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202112/17
藥廠gmp凈化工程隔離系統 藥廠gmp凈化工程使用的隔離器(isolator) 通常是一個與周圍環境隔離的艙體、箱體或者空間。在制品領域根據工藝用途，使用隔離器的目的是將污染源與需要控制或保護的對象環境隔離開。在非...
202112/16
無塵車間中央空調系統選型 在制品行業中，為保證制品成型及效性良好，須對制品過程(如制丸、定型、干燥、選丸、包裝等多道普通工序)的環境條件進行嚴格控制。因此須對制品無塵車間的溫度、濕度進行控制，故在實際...
202112/16
潔凈廠房凈化空調系統 因為潔凈廠房新建項目重大，空調系統所占比重較重，所以為了保證后期潔凈廠房的安全及有效使用，空調系統在安裝調試后，需要進行空調系統的確認及驗證。對空調系統的選型、安裝進行確認，是...
202112/16
檢測實驗室建設如何規劃建設？ 檢測實驗室的設計規劃，除了說明檢測實驗室建設的指導思想、總體建設目標及分期目標外，主要規劃的內容包括實驗室的任務、人員、設備、經費、用房面積、環境條件和實施進度等。
202112/15
潔凈無菌室潔凈級別要求 我們先來了解潔凈無菌室 GMP潔凈區等級劃分： 潔凈無菌室需要將一定范圍內空氣中的微粒、細菌等污染物排除，并將無塵室室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪聲振動及照...
202112/15
潔凈工程的潔凈層流工作臺及空調系統 本文將詳細介紹潔凈工程凈化設備之潔凈層流工作臺及潔凈空調系統。 一、潔凈工程潔凈層流工作臺 潔凈層流工作臺是靜脈配置中心內使用的主要的凈化設備。因為所有的無菌靜...
202112/14
生物安全實驗室水、氣、電布局 一、生物安全實驗室的給水布局 動物三級生物安全實驗室(ABSL -3)和四級生物安全實驗室(BSL- 4/ABSL- 4)的給水由專設的高位斷流水箱供給，避免和市內自來水網直接相連；為了防止...
202112/14
十萬級GMP車間凈化設備安裝 十萬級GMP車間安裝時需要用到很多凈化設備，在本文中中凈環球凈化詳細介紹十萬級GMP車間的空氣過濾器及潔凈傳遞窗。 空氣過濾器是空調凈化系統的核心設備，過濾器對空氣形成阻力，...
202112/14
醫藥工業潔凈廠房設計安裝 在制品生產企業的實施包括兩方面的內容：軟件和硬件。軟件是先進可靠的生產工藝，嚴格的管理制度、文件和質量控制系統；硬件是合格的潔凈廠房、生產環境和設備，硬件設施是制品生產的基...
202112/13
生物安全實驗室設計與建設 根據國際《實驗室---生物安全通用要求》和《生物安全實驗室建筑技術規范》的規定，把生物安全實驗室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求低，四級較高。一般以BSL-1，BSL-2，BSL- 3...
202112/13
無塵無菌車間管道系統設計安裝 在小容量注射劑生產中，無塵無菌車間潔凈管道系統主要用于對工藝用水、工藝用氣、配制后液體的輸送和分配 ，如注射用水、純化水、純蒸汽、潔凈壓縮氣體等。 對于無塵無菌車間管...
202112/11
生物安全三級實驗室對人員設施要求 生物安全三級實驗室對工作人員的要求：實驗人員應受過專業訓練，并對該工作有經驗的、有資格的科學工作者監督。平面布局要求：實驗室應明確區分輔助工作區和防護區，應在建筑...
202112/09
萬級GMP凈化車間設備動力系統 當前的萬級GMP凈化車間中制劑機械大部分都為機電氣一體化，而制劑機械的動力部分有電動機、空氣壓縮機、油泵三種。本文將對電力機械傳動的原動部分一電動機進行介紹，之后再對氣壓傳...
202112/09
片劑潔凈車間的除濕措施 片劑潔凈車間的除濕要求： 在壓片過程中，過細的粉末或者本身又是含有吸濕性的物品，它們特別容易吸潮變粘，影響產品質量。所以某些片劑粉劑生產和膠囊生產中均要求很低的相對濕度，但...
202112/08
無塵車間潔凈室的除塵方案 我們已知無塵車間潔凈室的粉塵控制和清除采用的方案不外以下四種：物理隔離、就地排除、壓差隔離和全新風全排。中凈環球凈化已在“10萬級凈化車間如何除塵凈化？”中詳細介紹了物理隔離...
202112/08
GMP生物實驗室配套設備 GMP生物實驗室通常采用兩級屏障。GMP生物安全實驗室操作人員與操作對象之間的隔離是一道主要屏障，主要包括各級生物安全柜、動物隔離器和個人防護裝備。生物安全柜、隔離器、IVC、解剖臺和...
202112/07
無菌潔凈車間驗證測試儀器 不同設備/儀器的驗證測試活動復雜程度不同，所需要的測試儀器不同，按照無菌潔凈車間使用測試儀器的類別，一般可分為空氣凈化系統測試儀器、潔凈公用工程系統測試儀器、設備測試儀器。 ...
202112/07
10萬級凈化車間如何除塵凈化？ 在稱量、混和、過篩、整粒、壓片、膠囊填充、粉劑灌裝等各工序中、很容易發生粉塵飛揚擴散，特別是通過凈化空調系統發生混亂或污染。對于有刺激性、過敏性的粉塵，問題就更嚴重，...
202112/06
瓶裝輸液GMP無菌車間 GMP車間可滅菌大容量注射劑瓶裝輸液，其生產工序可包括： (1)稱量 (2)配制 注意在濃配和稀配的不同階段，潔凈度要求不同；同時，濃配工序有加活性炭的過程，此時要注意揚塵問題，在加炭...
202112/06
無塵室凈化車間倉儲區 每個溫控存儲區域在使用前須進行確認，確認的程度通過評估確定。 (1)溫度分布研究 所有用于存儲和處理有特定溫度要求的制品的空間均需要進行溫度分布研究。 ①溫度分布研究目的
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