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注射劑GMP車間工程工藝設計

作者: 深圳市中凈環球凈化科技有限公司發表時間:2019-06-28 17:13:11瀏覽量:2232

注射劑GMP車間工程工藝設計 GMP車間最終滅菌小容量注射劑生產過程包括原輔料的準備、配置、灌封、滅菌、質檢、包裝等步驟,多采用聯動機組;注射劑生產環境分為三個區域:一般生產區、10萬級潔凈區、萬級潔凈區,...
文本標簽:注射劑車間工程,GMP車間,工藝設計

注射劑GMP車間工程工藝設計

GMP車間最終滅菌小容量注射劑生產過程包括原輔料的準備、配置、灌封、滅菌、質檢、包裝等步驟,多采用聯動機組;注射劑生產環境分為三個區域:一般生產區、10萬級潔凈區、萬級潔凈區,一般生產區包括安瓿外清處理、半成品的滅菌檢漏、異物檢查、印包等;10萬級潔凈區包括物料稱量、濃配、質檢、安瓿的洗烘、工作服的洗滌等;萬級潔凈區包括稀配、灌封,且灌封機自帶局部百級層流罩;潔凈級別高的區域相對于潔凈級別低的區域要保持5-10Pa的正壓差;如工藝無特殊要求,一般潔凈區溫度設為18-26,相對濕度設為45%-65%,各工序需安裝紫外線燈。

  GMP車間設計要貫徹人、物流分開的原則,人員在進入各個級別的生產區時,要先更衣,不同級別的生產區需有相應級別的更衣凈化措施;生產區要嚴格按照生產工藝流程布置,各個級別相同的生產區相對集中,潔凈級別不同的房間相互聯系設立傳遞窗或緩沖間,使物料傳遞路線盡量短截、通暢;物流路線分為兩條線,一條線是原輔料,物料進過外清處理,進行濃配、稀配,另一條線是安瓿瓶,安瓿瓶經過外清處理,進入洗罐烘封聯動線清洗、烘干,兩條線匯聚于灌封工序,灌封后的安瓿再經過滅菌、檢漏、異物檢查,最后外包,完成整個生產過程;輔助用房的合理設置是制劑車間GMP設計的一個重要環節,廠房內設置于生產規模相適應的原輔料、半成品、成品存放區域,盡可能靠近與其聯系的生產區域,減少運輸過程中的混雜與污染;存放區內應安排待驗區、合格品區和不合格品區;儲料稱量室、質檢室、工具清洗、存放間、清潔工具洗滌、存放間,潔凈工作服洗滌干燥、滅菌室等均要圍繞工藝生產來布置,要有利于生產管理;空調間、泵房、配電室、辦公室、控制室要設在潔凈區外,并且要有利于包括空調風管在內的公用管線的布置;最終滅菌小容量注射劑車間需要排熱、排濕的房間有濃配間、稀配間、工具清洗間、滅菌間、洗瓶間、潔具室等,滅菌檢漏需考慮通風。中凈環球凈化可提供GMP車間、潔凈車間的咨詢、規劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務。


GMP車間工程


  車間設計時合理布置人、物流,要盡量避免人、物流的交叉,人流路線包括人員經過不同的更衣進入一般生產區、10萬級潔凈區、萬級潔凈區,進出車間的物流一般有:瓶子的進入、原輔料的進入、外包材的進入以及成品的出口;熟練掌握工藝生產設備是設計好輸液車間的關鍵,輸液包裝容器不同其生產工藝不同,導致其生產設備也不同,即使是同一包裝容器的輸液,其生產線也有不同的選擇,如玻璃瓶裝輸液的洗瓶工序有分粗洗、精洗的滾筒式洗瓶機和集粗、精洗于一體的箱式洗瓶機,工藝設備有差異,車間布置必然不同。最終滅菌大溶劑車間潔凈區包括10萬級潔凈區、萬級潔凈區和萬級環境下的局部100級層流,如工藝無特殊要求,一般潔凈度溫度為18-26,相對濕度45%-65%,各工序需安裝紫外線燈;潔凈生產區一般高度為2.7m左右較為合適,上部吊頂內布置包括風管在內的各種管線,加上考慮維修需要,吊頂內部高度需為2.5m;潔凈生產區需用潔凈地漏,100級區域不得設置地漏;濃配間、稀配間、工具清洗間、滅菌間、洗瓶間、潔具室需排熱、排濕;潔凈級別高的區域相對于潔凈級別低的區域要保持5-10Pa的正壓差;按照GMP要求布置純化水和注射用水管道系統。

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